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SX-L301T塵埃粒子計(jì)數(shù)器2.83L
SX-L301T塵埃粒子計(jì)數(shù)器是我司研發(fā)的新一代2.83L觸摸屏便攜式塵埃粒子計(jì)數(shù)器，含義是采樣氣量為2.83L/min±5% (即0.1立方英尺CFM)。儀器采用7寸彩色觸摸屏，外形美觀大氣，機(jī)身采用鋁合金材料，表面噴細(xì)砂銀灰色處理，小巧輕便；采用直流氣泵，連續(xù)工作穩(wěn)定，超低噪音，節(jié)能環(huán)保；內(nèi)置進(jìn)口數(shù)字流量傳感器，采樣流量動(dòng)態(tài)精準(zhǔn)控制；供電可使用交流供電，也可使用內(nèi)置的大容量鋰電池供電，方便應(yīng)用于無交流電場所的移動(dòng)檢測。
儀器操作簡單，人機(jī)交互界面友好，可以方便、快速、有效地檢測凈化環(huán)境中的懸浮粒子，是目前藥廠，電子廠快速檢測潔凈室潔凈度的優(yōu)選產(chǎn)品。
SX-L301T塵埃粒子計(jì)數(shù)器其主要應(yīng)用范圍包括：
1. 潔凈室（區(qū)）潔凈度的測試
2. 電子廠，藥廠潔凈室的日常維護(hù)監(jiān)測
3. 空氣中懸浮粒子的測量
塵埃粒子計(jì)數(shù)器工作原理是依據(jù)顆粒的光散射原理，本產(chǎn)品中光源為半導(dǎo)體激光二極管，接收器為端面光電倍增管，工作穩(wěn)定、壽命長、靈敏度高。
SX-L301T塵埃粒子計(jì)數(shù)器產(chǎn)品性能
1.2.83L/min （0.1cfm）的采樣量；
2.交直流兩用；
3.觸摸屏操作控制；
4.六粒徑通道同屏顯示，顯示粒子濃度（顆/m3或顆/0.1cfm）；
5.自動(dòng)計(jì)算UCL，得出潔凈室等級。
6.采用日本原裝激光二極管，壽命更長，性能更加穩(wěn)定；
7.采用7寸觸摸屏控制，人機(jī)互動(dòng)界面美觀，簡潔易操作；
8.各階別用戶功能管理，管理更加有序、有效；
9.軟件易更新。
SX-L301T塵埃粒子計(jì)數(shù)器技術(shù)參數(shù)
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型號 |
SX-L301T |
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采樣流量 |
2.83L/min ±5%（0.1CFM） |
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粒徑通道 |
0.3μm，0.5μm，1μm，3μm，5μm，10μm |
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激光光源 |
激光二極管 |
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氣泵 |
進(jìn)口氣泵，工作連續(xù)穩(wěn)定，節(jié)能環(huán)保 |
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檢定標(biāo)準(zhǔn) |
JJF1190-2008，GB/T 6167-2007 |
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重復(fù)性相對誤差 |
在相同測量條件下，粒子濃度連續(xù)測量值重復(fù)性±10% |
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粒徑分布誤差 |
≤±30%@0.5μm |
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粒子濃度示值誤差 |
0.5μm檔±10% |
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*大采樣濃度 |
35000顆/L |
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自凈時(shí)間 |
≤10min（10min內(nèi)每分鐘計(jì)數(shù)連續(xù)3次為零） |
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采樣時(shí)間 |
用戶自設(shè)定（1~14400s） |
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采樣延遲 |
用戶自設(shè)定（1~255s） |
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采樣點(diǎn)數(shù) |
2~9 |
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采樣次數(shù)（位置） |
2~50 |
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工作時(shí)間 |
充滿電情況下課連續(xù)使用6小時(shí) |
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數(shù)據(jù)內(nèi)存容量 |
1~5000組測量數(shù)據(jù)，可儲(chǔ)存，可導(dǎo)出 |
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計(jì)數(shù)模式 |
累計(jì)數(shù) |
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屏幕顯示 |
彩色7寸觸摸屏 |
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打印方式 |
內(nèi)置式熱敏打印機(jī) |
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充電電源 |
AC 220V 50Hz |
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內(nèi)置鋰電池 |
DC 14.8V 6.6A·h |
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充電適配器 |
輸入100-240V，2.5A，輸出 16.8V，5A |
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電池充電時(shí)間 |
3小時(shí) |
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溫濕度 |
選配 |
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數(shù)據(jù)通訊接口 |
USB |
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環(huán)境 |
使用環(huán)境：溫度 0~40℃，相對濕度10~70%RH |
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儲(chǔ)存環(huán)境：溫度-30~45℃，相對濕度 0~70%RH |
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標(biāo)準(zhǔn)附件 |
采樣口膠套，等動(dòng)力采樣頭，自凈過濾器，三角架，打印紙，便攜式保護(hù)箱，充電適配器，白色軟管(內(nèi)徑6mm)，使用說明書,原廠校準(zhǔn)報(bào)告，合格證。 |
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外形尺寸 |
長220×寬200×高240（mm） |
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材質(zhì) |
鋁合金 |
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重量（含電池） |
3.3Kg |
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標(biāo)準(zhǔn) |
GMP動(dòng)態(tài)、GMP靜態(tài)、ISO-14644-1判定要求 |
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審計(jì)追蹤功能 |
符合FDA 21CFR PART 11要求，涉及訪問**、審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和檢索、電子簽名。 |